研究倫理審査委員会のページを開設しました

臨床・疫学研究の実施にあたっては、「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」に則って進めることが求められています。薬剤師が臨床・疫学研究を実施する際にも、学会発表、論文投稿の対象となるものについては、倫理審査を受ける必要があります。
そこで、徳島県薬剤師会では「研究倫理審査委員会」を設置し、薬剤師が行う調査・研究の倫理的妥当性を審査することになりました。
審査を希望される方は、必要書類をダウンロードの上、一般社団法人徳島県薬剤師会薬事情報センター 研究倫理審査委員会事務局 宛、郵送で申請して下さい。
なお、申請時において研究責任者は、研究倫理に関する教育プログラムを修了していることが必要となります。受講を証明できる書類（修了証等）を研究倫理審査申請書に添付して下さい。《修了日から起算して、研究倫理診査委員会開催予定日までが１年以上となる場合は、再受講が必要です。
詳細は「研究倫理委員会」専用ページをご確認ください。
➡　こちらをクリックすると該当ページへ移動します。　

日薬メールマガジン受信アカウントについて /「日薬メールマガジン」は第565号(2016年12月9日)をもって休刊しています

平成19年１月から配信されていた「日薬メールマガジン」は、第565号(2016年12月9日)以降、休刊しています。
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日本薬剤師会からの事務連絡事項　pdf文書「日薬メールマガジン受信アカウントについて」日薬メールマガジン受信アカウントについて」

必見!!「薬局間における医療用医薬品の譲受・譲渡に関するガイドライン」 の作成について＆薬局間における医療用医薬品の譲受・譲渡に関するガイドライン【概要】

平成29年3月31日付け通知、日薬業発第426号が発出されました。
必ずご確認ください。
日薬業発第426号
　薬局間における医療用医薬品の譲受・譲渡に関するガイドライン」の作成について
別添
　薬局間における医療用医薬品の譲受・譲渡に関するガイドライン【概要】 ほか

医薬分業対策委員会による「レセプト作成時の注意点」に関する情報提供のご案内

医薬分業対策委員会による「レセプト作成時の注意点」に関する情報提供をシリーズで行っています。
平成28年度9月は4回目です。
医療用医薬品研修会の開催にあわせて行っています。

開催日　　平成28年10月27日　19時30分からの医療用医薬品研修会と同日
開催場所　薬学会館4階ホール
今後の予定（➡生涯教育・災害時医薬品対策委員会ページへリンク）